京东药械商品页面迎来最严监管！ 即日起，京东全面开展药械商品违规专项治理，重点整治三类问题：① 资质不全（如消毒柜类商品必须提供GB17988-2008检测报告，否则按虚假宣传处罚）；② 类目错挂（医疗器械不得挂靠日用品类目，处方药禁止违规展示）；③ 夸大宣传（禁用“100%有效”“医用级精度”等违规话术）。商家若未在限期内整改，将面临商品下架、搜索屏蔽、保证金扣除等处罚，严重者甚至限制上新+店铺降权！本次治理涵盖血压计、血糖仪、酒精湿巾等重点品类，要求必须公示医疗器械注册证、生产许可证等关键信息。商家如何应对？ 建议立即执行“三审机制”（运营初审、质控复审、合规终审），并参加京东每月15日的合规培训直播，避免违规风险！点击查看完整治理公告，获取紧急整改指南！
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一、京东药械治理三大核心方向
（一）商品资质合规管理
强制要求：消毒柜类商品必须符合GB17988到2008/GB4706.1到2005国家标准，并在商品详情页上传检测报告。禁止保洁柜、消毒机等非达标商品使用”消毒柜”宣传语，违者按虚假宣传处理。
（二）类目规范管理升级
重点整治”特殊商品/赠品”类目下的错挂乱挂行为：
- 医疗器械不得挂靠日用品类目
- 处方药禁止在非指定类目展示
- 赠品属性商品不得作为主商品销售
（三）信息完整性审查
强制公示医疗器械注册证、生产许可证、适用范围等关键信息，禁止使用绝对化用语（如”100%有效”）或未经验证的功效宣称。
二、商家紧急应对措施
（一）商品自检三步法
- 资质核验：检查检测报告有效期及检测机构资质
- 类目复核：对照《京东商品类目管理规范》二次确认
- 文案审查：删除”消炎””治疗”等违规宣传用语
（二）系统化合规管理
建议建立三审机制（运营初审、质控复审、合规终审），重点监控：
| 风险点 | 检查标准 |
|---|---|
| 主图视频 | 是否含夸大演示 |
| 详情页 | 是否存在禁忌症隐瞒 |
| 问答模块 | 是否有诱导性回复 |
三、违规后果与申诉机制
处罚梯度：
- 首次违规：商品下架+限期整改
- 二次违规：屏蔽搜索+扣除保证金
- 三次违规：限制上新+店铺降权
商家可在72小时内通过商家后台提交申诉材料，需提供完整检测报告、类目依据证明等文件，平台将在5个工作日内完成复核。
四、重点品类合规要点解析
（一）家用医疗器械
血压计、血糖仪等产品必须明确标注「家用」属性，禁止使用”医用级精度”等误导性表述，需在详情页顶部展示注册证编号。
（二）防疫消杀产品
酒精湿巾等产品禁止宣传”灭菌率99.9%”，消毒液类商品需注明有效成分浓度及作用时间，检测报告须包含杀灭微生物种类检测数据。
五、高频问题解答
Q：第三方检测报告是否有效？
A：仅认可CMA、CNAS认证机构出具的报告，检测日期需在2年有效期内。
Q：进口医疗器械如何合规？
A：需提供中文标签、进口注册证及报关单，说明书翻译件需加盖翻译公司公章。
Q：组合销售产品怎么报备？
A：医疗器械与非医疗器械组合销售时，须在标题注明”赠品”属性，且赠品价值不得超过主商品30%。
建议商家定期查阅《京东健康品类管理白皮书》，参加每月15日的平台合规培训直播，及时获取政策解读与系统操作指南。当前治理已进入常态化阶段，合规经营将成为商家获得流量加权的重要评估维度。
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